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유전자 변이를 분석해 질병 유발 확률을 예측하는 정밀의료 기술을 개발

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작성자관리자 작성일 19-06-27 15:33

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성과명 유전자 변이를 분석해 질병 유발 확률을 예측하는 정밀의료 기술을 개발 조회 18회
사업명 포스트 게놈 다부처 유전체사업 지원기관 과학기술정보통신부, 한국연구재단
연구자명 김동효, 한성규, 이광환, 김인해, 공정호, 김상욱 연구기관 포스텍
발간일 2019-06-14

 논문제목 Evolutionary coupling analysis identifies the impact of disease-associated variants at less-conserved sites 


◆ 저널명 : Nucleic Acid Research 


◆ 내용 

- 김상욱 교수 연구팀이 맞춤형 치료를 위한 유전자 전체를 빠르게 읽어내는 차세대 염기서열 분석기술의 발전에 더해 그 한계를 넘어, 다양한 질병을 예측할 수 있는 새로운 유전자 분석 방법을 제시하는데 성공했다.


- 기존의 방식은 유전자가 진화적으로 보존해 온 부분을 확인한 뒤 변이 여부를 통해 질병을 예측했기에 보존되지 않는 유전자 변이는 검출하지 못했었다.


- 연구팀은 단백질을 구성하는 아미노산 사이 상호작용을 통한 진화적 변화를 살피고, 인공지능(AI)으로 질병확률을 계산했다.


- 김상욱 교수는 "환자 질병 진단과 개인 정밀의료 등에 응용할 수 있는 기술"이라며 "대용량 유전체 분석에 기반을 둔 질병 예측과 맞춤형 치료제 개발 발전에 효과적으로 쓰일 것"이라고 말했다.

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관련기사 : https://www.yna.co.kr/view/AKR20190625070300063?input=1179m


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